Les deux entreprises expliquent avoir “constaté des résultats encourageants des essais en cours pour une troisième dose du vaccin actuel”.
Elles “prévoient de soumettre ces données à la FDA, l’EMA et d’autres autorités régulatrices dans les semaines qui viennent”, ont-elles ajouté en référence aux Agences américaine et européenne des médicaments.
Cette dose de rappel vise à assurer une protection immunitaire renforcée aux personnes déjà vaccinées avec deux premières doses.
“Des données préliminaires de l’étude montrent qu’une dose de rappel administrée 6 mois après la seconde dose a un profil de tolérance cohérent, tout en suscitant de hauts niveaux d’anticorps neutralisants” contre le virus, indique la même source. Les résultats de cette étude seront publiés dans une revue scientifique, ont précisé Pfizer/BioNTech.
