Le séquençage de l’exome entier, plus connu sous l’acronyme WES (Whole Exome Sequencing), est désormais accessible au Maroc. Ce test de pointe, reposant sur la technologie de séquençage à haut débit (Next Generation Sequencing – NGS), permet d’identifier environ 85 % des mutations liées aux maladies génétiques, notamment héréditaires, cancéreuses ou cardiovasculaires.
Lancé pour la première fois dans le pays par le laboratoire Anoual Centre, le WES marque une avancée significative dans le diagnostic génétique. Il permet d’interroger en une seule fois plus de 20.000 gènes humains, contre une analyse gène par gène auparavant. Cette approche innovante améliore sensiblement le rendement diagnostique par rapport aux méthodes conventionnelles et facilite l’accès à des informations génétiques exhaustives, à partir d’un simple prélèvement de salive, de sang ou de tout autre tissu contenant de l’ADN.
L’examen WES est conçu pour fournir au médecin traitant des données génomiques réutilisables, accessibles à tout moment au Maroc, et susceptibles d’être réanalysées. Ce test contribue à poser un diagnostic précis, à réduire l’errance médicale, à améliorer la prise en charge des patients, et à renforcer la souveraineté sanitaire nationale.
La méthode WES repose sur l’étude des exons, segments codants des gènes, qui représentent seulement 1 à 2 % du génome humain, mais concentrent environ 85 % des variants pathogènes connus. Elle peut être utilisée pour le diagnostic, la recherche de prédispositions génétiques ou encore le choix et l’optimisation des traitements.
Le séquençage à haut débit (NGS) permet d’analyser simultanément plusieurs gènes et plusieurs individus, en comparant les séquences du patient à une séquence de référence. Grâce à cette technologie, l’élucidation des diagnostics sur bases moléculaires est facilitée, ouvrant la voie à un conseil génétique plus précis et à une meilleure prise en charge. Selon le laboratoire Anoual Centre, l’introduction du WES répond à un besoin médical non couvert à l’échelle nationale, dans un contexte où plus de 90 % des études génomiques sont encore réalisées à l’étranger.
