Cette mesure de précaution intervient après que le système de vigilance pharmaceutique national a signalé une augmentation des effets indésirables associés à ces traitements, tous deux utilisés pour renforcer l’immunité.

Selon une note d’information obtenue par Hespress, la décision repose sur les recommandations du Comité national de vigilance pharmaceutique qui préconise une enquête approfondie sur la multiplication des rapports d’effets secondaires. Les médicaments, fabriqués à partir de sang humain, contiennent des anticorps qui aident à fortifier l’immunité des patients et à minimiser les risques d’infection. Toutefois, des problèmes de stockage pourraient être à l’origine des nouveaux symptômes observés, selon des sources médicales.

Tayeb Hamdi, spécialiste en politiques et systèmes de santé, souligne l’importance de la prudence avec ces médicaments, surtout en raison de leur composition dérivée de sang humain. Il a également insisté sur le fait que des effets secondaires manifestes sont fréquemment liés à ce type de traitement. Il est crucial de maintenir une surveillance étroite sur ces médicaments et de les étudier minutieusement avant de considérer leur retrait définitif du marché.

Les médicaments sont indiqués pour les personnes à immunité affaiblie, leur fournissant des anticorps essentiels pour combattre les infections. Ils sont administrés par injection, et nécessitent une surveillance post-injection par le médecin pour identifier tout effet indésirable, comme des réactions au site d’injection, des éruptions cutanées ou des bouffées de chaleur. Les enfants comme les adultes peuvent bénéficier de ces traitements, sous réserve d’une surveillance médicale adéquate.